В настоящее время онкологические заболевания являются бичом нашего общества. Ежегодно эта коварная болезнь уносит тысячи жизней. В течение 2016 года 16599 жителей нашей страны умерли от рака….
На сегодняшний день доказано, что рак — это распространенное генетическое заболевание, ключевую роль в развитии которого играет повреждение ДНК клетки. Существуют наследственные формы рака, которые характеризуются передачей из поколения в поколение предрасположенности к развитию того или иного вида злокачественной опухоли. Это связано с наследованием мутантного или «ракового» гена. У лиц, имеющих такое генетическое повреждение, значительно увеличен риск возникновения опухоли. Кроме того, около 30% лиц с выявленными мутациями, могут не иметь семейной истории. Мутации в генах могут быть унаследованы как от отца, так и от матери, могут передаваться и мальчикам, и девочкам.
Самой частой разновидностью наследственных опухолей являются рак молочной железы и рак яичников. Основная часть случаев этих наследственных опухолей вызвана мутациями в генах BRCA 1 и BRCA 2. При подтверждении наличия мутаций в этих генах путем проведения генетического анализа риск развития рака молочной железы у женщин достигает 90%, риск развития рака яичников – до 44%.
Проведение генетического анализа рекомендовано, если Вы имеете близкого родственника, у которого диагностирован рак молочной железы, рак яичников, опухоли поджелудочной железы, либо другие онкологические заболевания, возникшие в возрасте до 45 лет. Проведение анализа необходимо, если в семье у двух или более родственников были онкологические заболевания. Генетический анализ важен здоровым родственникам пациентов с «раковыми» мутациями. Проведение генетического обследования вполне обосновано у совершенно здоровых людей, у которых не было случаев семейного рака, ведь случайное выявление мутаций также вполне вероятно. Обнаружение наследственных мутаций у здоровых людей позволяет вовремя предпринять меры, направленные на предотвращение заболевания, или значительно улучшить результаты лечения при его раннем обнаружении.
Молекулярно-генетические исследования для выявления мутаций в генах наследственной предрасположенности к развитию рака молочной железы и рака яичников проводятся в настоящее время в онкологическом отделении генетики РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова. На сегодняшний день это самая современная и оснащенная лаборатория.
Учреждением здравоохранения «Борисовский родильный дом» заключен договор на возможность забора материала для исследования в лабораториях ГУ «РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова». Кроме генетических исследований, у Вас есть возможность обследоваться на гормоны щитовидной железы, половые гормоны, гормоны коры надпочечников, онкомаркеры по раку яичников, желудка, поджелудочной железы, половые инфекции, гепатиты и т.д. Результаты исследования, как правило, Вы получите через 1-3 дня. За более подробной информацией о возможностях обследования, организации забора материала и т.д. Вам необходимо обратиться в регистратуру женской консультации №1.
Обследуйтесь и оставайтесь здоровыми!
Подробно о формировании цен можно узнать
Здесь